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Zimmer, Inc.

Tige de hanche Fitmore®

Description produit

 

Nous tirons notre inspiration de l’anatomie individuelle

La reconstruction optimale de la latéralisation (ou offset) est une partie cruciale de l’arthroplastie totale de hanche d’aujourd’hui. Les tiges conventionnelles ne correspondent pas toujours à l’anatomie individuelle.  Dans la plupart des cas, la latéralisation dépend de la taille de la tige, et par conséquent, la capacité à restaurer la cinématique de l’articulation peut être limitée.

La forme de la tige de hanche Fitmore est le résultat d’observations précises de l’anatomie individuelle sur une importante population de patients en Europe et aux États-Unis. Afin d’obtenir une reconstruction optimale, une étape importante est devenue évidente en cours de développement : la latéralisation doit être indépendante de la taille de l’implant. En conséquence, nous avons conçu trois courbures médiales de tige différentes.  Étant donné que les patients d’aujourd’hui sont plus jeunes et plus actifs, nous nous sommes attachés à préserver les insertions musculaires et l’os dans la zone du grand trochanter et à assurer la compatibilité avec des techniques chirurgicales moins invasives .La forme incurvée de la tige répond à ces deux critères et facilite l’implantation.

La stabilité primaire s’obtient par une fixation de type press-fit et par une conception  tronconique tridimensionnelle qui permet une répartition égale de la charge.

 

Brochure du produit

Guides liés aux techniques opératoires

Indications

This femoral stem is for total or hemi hip arthroplasty and is indicated for the following conditions: Patient conditions of noninflammatory degenerative joint disease (NIDJD), e.g., avascular necrosis, osteoarthritis and inflammatory degenerative joint disease (IJD), e.g., rheumatoid arthritis; those patients with failed previous surgery where pain, deformity, or dysfunction persists; revision of previously failed hip arthroplasty.

Total hip replacements may be considered for younger patients if any unequivocal indiction outweighs the risks associated with the age of the patient and modified demands regarding activity and hip joint loading are assured. This includes severely crippled patients with multiple joint involvement, for whom an immediate need of hip mobility leads to an expectation of significant improvement in the quality of their lives.

This stem is for uncemented use.

Contraindications

Patient's physical conditions that would eliminate or tend to eliminate adequate implant support or prevent the use of an appropriately sized implant, e.g., previous surgery, insufficient quality or quantity of bone resulting from conditions such as cancer or congenital dislocation, metabolic bone disease of the upper femur or pelvis, femoral osteotomy revision, girdlestone revision, osteoporosis, osteomyelitis, neuromuscular compromise or vascular deficiency in the affected limb in sufficient degree to render the procedure unjustifiable (e.g., absence of musculoligamentous supporting structures, joint neuropathy) or other conditions that may lead to inadequate skeletal fixation.

Active infection of the hip, old or remote infection. This may be an absolute or relative contraindication. Every effort should be undertaken to rule out preoperative infection in a patient with suspicious symptoms, such as a history of, or when there are signs of, local inflammation, abscesses, fever, increased blood sedimentation rate, evidence of rapid joint destruction or bone resorption.

Allergy to the implanted material, above all to metal (e.g. cobalt, chromium, nickel, etc.)

Local bone tumors and/or cysts.

Pregnancy.