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Zimmer, Inc.

Système de prothèse de genou primaire standard Innex

Description produit

L’introduction du système Innex (Innex vient de l’anglais « Innovation Nexus Next Generation ») en 2001 a été une importante étape pour comprendre les solutions exigeantes associées au traitement endoprothétique des maladies dégénératives de l’articulation du genou.

Le système reproduit la plateforme du plateau mobile et offre également une option fixe et de révision. Le ligament croisé postérieur peut être préservé dans la version CR ou retranché dans la version CS du système. Par conséquent, le composant de la surface articulaire est disponible avec une conception congruente et ultra-congruente.

La reconstitution des relations anatomiques naturelles entre le fémur, le tibia et la rotule ainsi que l’alignement avec l’axe physiologique sont des facteurs décisifs pour traiter les patients efficacement et obtenir des résultats prévisibles et reproductibles.

La fixation sans ciment du système Innex est assurée à l’aide du revêtement poreux Cancellous Structure Titanium™ (CSTi™) qui a plus de 25 ans d’expérience.

Le système Innex a pour objectif de couvrir le plus grand nombre d’indications possible dans le domaine de l’arthroplastie totale du genou, telles que l’arthrose avec différents degrés de déformations en varus/ valgus. Cela est possible avec un minimum de composants et le choix entre les prothèses à plateau mobile ou fixe. Le système Innex Total Knee est basé sur une technique chirurgicale simple et modulaire. Cela signifie que l’instrumentation peut être compacte et limitée en gamme. Le chirurgien peut décider de la bonne solution de traitement pour le patient à chaque étape de la procédure chirurgicale.

Les prothèses de forme anatomique, combinées à une instrumentation logique et précise, permettent de traiter les maladies dégénératives avec des résections épargnant l’os et de restaurer complètement la cinématique de l’articulation du genou.

Le système Innex n’est pas commercialisé aux États-Unis.

Références

Author(s)

N (analyzed)

Knee system

Fixation

time point
[years]

Survival rate
(all reasons)

Survival rate
(aseptic loosening)

Local complications
leading to revision

(as a fraction of N)

Munzinger et al., 2009(20(1))

411 (260)

Innex UCOR

mostly cemented

5

95.6%

100%

Total revision:
0.7% infection
0.2% overstuffing
Partial revision:
1.5% instability
0.2% arthrofibrosis
0.2% anterior knee pain

Hochgatterer et al., 2009(2)

246

Innex UCOR
Innex FIXUC

cemented

8

96.1%

96.5%

1.6% aseptic loosening
0.8% infection

Hauk et al., 2009(3)

30 (27)

Innex FIXUC

cemented

2.1

93.1%

96.7%

3.3% aseptic loosening
3.3% flexion contracture

Guggi et al., 2008(4)

2734 (396)

Innex UCOR

mostly cemented

5

96.5%

100%

1.1% infections
1% anterior knee pain
0.6% instability
0.8% other

Böhler et al., 2010(5)

122 (120)

Innex UCOR
Innex FIXUC

cemented

2

97.5%

99.2%

0.8% aseptic loosening
0.8% infection
0.8% arthrofibrosis

 

  1. Munzinger, U. K., Maffiuletti, N. A., Guggi, T., Bizzini, M., Preiss, S., and Drobny, T.: Five-year results of the Innex total knee arthroplasty system. Int Orthop. 2009.
  2. Hochgatterer, R and Boehler, N. TKA with fixed or mobile bearings in the same system: Long-term results with special consideration to the patella. EFORT.Vienna . 2009.
    Ref Type: Conference Proceeding
  3. Hauk, C., Heyse, T. J., Witteborn, M. C., Schofer, M. D., Fuchs-Winkelmann, S., and Schmitt, J.: [Matched pair analysis: Innex FIXUC vs. NexGen LPS]. Z Orthop Unfall. 147:183-187, 2009.
  4. Guggi, T, Preiss, S, Sussmann, P, Vonknock, F, Drobny, T, and Munzinger, U. Five-years results of the Innex UCOR total knee arthroplasty. EFORT.Florence . 2008.
    Ref Type: Conference Proceeding
  5. Böhler, N., Halder, A., Köhler-Korkor, S., and Hinz, M. Innex 2-year results of a study randomized by type of bearing and patella resurfacing.  2010.
    Ref Type: Unpublished Work

Brochure du produit

Technologie

 

Gender Solutions®
Instrumentation MIS

Indications: Le système Innex repose sur deux principes : la conservation des ligaments croisés (Cruciate Retaining – CR) et le sacrifice des ligaments croisés (Cruciate Sacrificing – CS) avec une version à plateau fixe et mobile, et une version cimentée et non cimentée. Avec l’option congruente et ultra-congruente, indiquée dans les maladies articulaires dégénératives non inflammatoires telles que la nécrose avasculaire, l’arthrose et l’arthrite provoquée par différentes maladies et anomalies, échec d’une chirurgie précédente dans laquelle la douleur, la déformation ou le dysfonctionnement persistent.

Contre-indications : Un état physique du patient qui empêcherait ou tendrait à empêcher le soutien suffisant de l’implant ou qui interdirait l’emploi d’un implant de taille appropriée, par exemple des antécédents chirurgicaux, une qualité ou une quantité osseuse insuffisante à la suite d’états pathologiques comme un cancer ou une luxation congénitale, une ostéoporose, une ostéomyélite, une altération neuromusculaire ou une déficience vasculaire dans le membre atteint à un degré tel que l’intervention ne puisse se justifier (par exemple, absence de structures de soutien musculo-ligamentaire, neuropathie articulaire) ou autres états pathologiques risquant d’entraîner une fixation osseuse insuffisante.

Pour obtenir des informations supplémentaires sur les indications et les contre-indications, voir la notice d’utilisation du produit, référence D011 500 239.