Un pas en avant dans la conception des prothèses à plateaux mobiles
Les systèmes Zimmer NexGen à plateau rotatoire LPS-Flex Mobile et LPS-Mobile fournissent un pivot positionné antérieurement à proximité du point d’entrée du ligament croisé antérieur (LCA).
Le composant fémoral du système LPS-Flex Mobile à plateau rotatoireest doté d’un mécanisme amélioré de came-épine conçu pour fournir une stabilité à un angle maximal de 155° de flexion active.
Usure
LPS-Flex Mobile à plateau rotatoire | 1:1 |
Plateforme rotatoire DePuy P.F.C* Sigma | 1.03:1 |
Zimmer NexGen LPS-Flex Mobile à plateau rotatoire | 1.005:1 |
Plateforme rotatoire DePuy P.F.C* Sigma | 1.02:1 |
Voir le document emballage insert pour les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les effets indésirables.
*P.F.C® est une marque déposée appartenant à Johnson & Johnson Corporation.
Indications:Les systèmes NexGen LPS-Flex/LPS-Mobile à plateau rotatoire sont des prothèses de genou postéro-stabilisées, cimentées, indiquées pour les patients souffrant de douleur et d’incapacité sévères du genou dues à l’arthrose, l’arthrite traumatique, une nécrose fémorale avasculaire et des déformations modérées en valgus, varus ou flexion.
Contre-indications: Ce dispositif est contre-indiqué chez les patients souffrant d’une infection de l’articulation ou une infection systémique, une insuffisance osseuse, une ostéoporose, une immaturité squelettique ou une instabilité sévère de l’articulation.
Attention: Ne le réutilisez pas (destiné à un seul patient uniquement). Toutes les surfaces de 17 mm et de 20 mm nécessitent une vis de verrouillage. Utilisez uniquement les rotules tout polyéthylène NexGen avec ces genoux mobiles. N’utilisez pas : des composants endommagés, des composants provenant d’autres systèmes de genou, des composants CR, CRA, CR-Flex ou poreux.
Précautions: Utilisez les tableaux des tailles pour coordonner correctement les composants. La sécurité et l’efficacité de ce dispositif n’ont pas été établies chez les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde, de maladies du collagène, de polyarthrite ou de pseudogoutte ;
(Voir le document emballage insert pour les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les effets indésirables) ou chez les patients nécessitant un remplacement total du genou de révision.
Effets indésirables:Desserrage de l’implant provoqué par l’ostéolyse, une subluxation tibio-fémorale ou un désassemblage du couple de frottement, luxation, instabilité de l’articulation ou raideur du genou.